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抽样方案与 AQL

Sampling plan and AQL
抽样方案与 AQL
定义AQL(Acceptable Quality Limit):接收质量限
常用标准GB/T 2828.1 / ISO 2859-1(计数抽样)、ANSI/ASQ Z1.4
三要素批量 N、检查水平(一般 I/II/III)、AQL 值
常见 AQL服装行业常用 AQL 2.5(主要缺陷)与 AQL 4.0(次要缺陷)
判定规则样本中不合格数 ≤ Ac 则接收,≥ Re 则拒收
转移规则正常/加严/放宽检查之间的切换条件
抽样方案规定从一批产品中抽取多少样品、如何判定该批是否合格;AQL(接收质量限)是供需双方约定的"可接受的最差过程平均质量水平"。

基本原理

全检成本高、且某些项目是破坏性的(如强力、成分溶解),因此实际检验几乎都采用抽样。抽样必然存在两类风险:生产方风险(好批被拒)与使用方风险(坏批被接收),AQL 方案的作用就是把这两类风险控制在约定范围内。

使用流程:确定批量 N → 选定检查水平(通常一般检查水平 II)→ 查表得到样本量字码 → 按 AQL 查表得到样本量 n、接收数 Ac 与拒收数 Re → 抽检并统计不合格数 → 判定。

实务要点

抽样必须随机且有代表性:不能只从箱子表层取样,也不能只取好位置。应从不同包、不同位置分散抽取。

批量越大,样本量并非线性增长——抽样表的设计使得大批量可以用相对比例很小的样本量判定,这是统计原理决定的。

AQL 2.5 表示"当批质量水平为每百单位 2.5 个不合格时,该批大概率被接收",不等于"允许 2.5% 的不合格品"。

  • 明确检验项目对应的缺陷分类:致命/主要/次要(A 类/ B 类/ C 类)
  • 合同或检验规程中事先约定 AQL、检查水平与转移规则
  • 抽样记录:批量、样本量、抽样位置、不合格数与缺陷描述
  • 拒收批的处置:返工、全检或降级,需重新提交检验

常见问题与判定

最常见问题是对 AQL 的误解:买方以为"按 AQL 2.5 抽检合格就等于产品里最多 2.5% 的不良",实际这是统计上的接收概率概念,具体某批的实际不良率可能高于 AQL。

另一个常见问题是样本量过小(如每色只抽 1 件)导致误判风险极高,这种做法在发生争议时几乎没有说服力。

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  • 质量追溯(term-traceability)
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