纤维含量定量分析（化学溶解法）

定义与原理

选择性溶解：在规定条件下，某一溶剂只溶解混纺体系中的一种纤维，而其余纤维基本不溶且不损伤。

溶去可溶组分后，将剩余纤维洗涤、烘干、称重，按下面公式换算，其中 d 为不溶纤维在该溶剂中的质量损失修正系数（标准中按纤维与溶剂给出，一般 1.00～1.05）。

• 二组分（净干含量）：P1 = 100 × m1 × d / (m1 × d + m2)，P2 = 100 − P1
• 式中 m1 为不溶纤维干重，m2 为溶解掉的纤维干重（由试样总干重减 m1 得到）
• 三组分：需做两次不同溶剂的溶解，或一次溶解 + 一次计算，标准给出四种方案

典型溶剂体系

下列是生产中最常用的几组体系，具体以最新版本标准为准。

• 涤/棉：75% 硫酸溶棉，剩余涤纶，d = 1.00
• 棉/粘胶：甲酸/氯化锌溶液溶粘胶，剩余棉，d = 1.02
• 羊毛/涤：次氯酸钠溶羊毛（碱性），剩余涤纶，d = 1.00
• 锦/棉：20% 盐酸或甲酸溶锦纶，剩余棉
• 腈/毛：二甲基甲酰胺（DMF）溶腈纶，剩余羊毛
• 醋酯/棉：丙酮溶醋酯纤维，剩余棉

操作要点

定量分析是称量类试验，每一步的操作一致性直接决定结果。

• 试样须先做预处理：去除油脂、蜡质、浆料与水溶性物质（石油醚萃取 + 温水洗）。
• 试样烘干至恒重（105 ± 3 ℃，前后两次称量差不超过 0.1%），在干燥器中冷却后称量。
• 溶解时严格控制温度与时间，过度溶解会损失不溶组分，导致偏高。
• 过滤用已知干重的玻璃砂芯坩埚，抽滤后充分洗涤至中性。
• 氨纶含量小于 5% 时可用手工拆分法代替溶解，避免溶剂对氨纶溶解不完全。
• 含金属纤维、碳纤维的产品不适用溶解法，须用手工拆分或显微镜计数法。

常见问题与判定

结果偏差通常来自以下几种情况。

• 未按标准做预处理，油剂与浆料被当作纤维计入，含量虚高 1%～3%。
• 忘记乘 d 值，或用了错误的 d 值，系统性偏差可达 2%。
• 混纺中含有"不可溶残留"（如涂层、树脂），剩余物被误计为不溶纤维。
• 三组分方案选择错误，导致某一组分被重复溶解或未被溶解。
• 若两次平行试验差值超过 1%，须重做并查找原因。

相关词条

• 纤维鉴别（燃烧法 / 显微镜法 / 溶解法 / 熔点法）（test-fiber-identification）
• 纤维成分分析（qc-fiber-composition）
• 锦纶（nylon）
• 氨纶（spandex）
• 检测报告与结果评定（qc-test-report）